La malattia di Charcot-Marie-Tooth è la forma più comune di neuropatia ereditaria sensitivo-motoria. Prende il nome dai tre medici che la descrissero nel 1886.
Di solito si manifesta nella prima o nella seconda decade di vita con una debolezza lentamente progressiva che inizia dai piedi e dalle gambe e coinvolge poi le mani. Ne esistono numerosi sottotipi genetici, alcuni dei quali legati a proteine della mielina prodotta dalle cellule di Schwann.